Iz SVETA: Pacienti končno varni pred okužbami Iz SVETA: S telovadbo do zdravja Iz 24UR: Končno dobili nove prostore Letos bomo s skupnimi močmi pomagali bolnikom s cistično fibrozo. Zbiranje denarja v akciji mali koraki za VELIK CILJ že poteka. #svettekPošlji SMS z vsebino: SVET (prispevaš 1 eur) ali SVET5 (prispevaš 5 eur) na 1919Pokliči:…
Vabimo vas na delavnico za samopomoč NOVOSTI NA PODROČJU SOCIALNIH PRAVIC, ki bo v soboto, 19. maja 2018, z začetkom ob 10. uri v dvorani hotela Svoboda v Strunjanu. Na delavnici se bomo seznanili s spremembami zakonov in podzakonskih predpisov na področju socialnih pravic, do katerih so upravičeni tudi bolniki s cistično fibrozo oziroma njihovi starši: višji dodatek za…
Vabimo vas na delavnico za samopomoč PACIENTOVE PRAVICE, ki bo v soboto, 23. junija 2018, od 10. do 13. ure v dvorani hotela Svoboda v Strunjanu. Na delavnici se bomo seznanili z Zakonom o pacientovih pravicah in celostni obravnavi pacienta v zdravstvenem varstvu. Predstavili bomo: pacientove pravice; pritožbene postopke; ključne novosti zakona; projekt Šilih; sodno…
Alja Klara Ugovšek je bolnica s cistično fibrozo in presajenimi pljuči. Oglejte si njeno življenjsko zgodbo v oddaji Dan najlepših sanj, ki jo vodi Peter Poles
Lia Gajšek je bolnica s cistično fibrozo in presajenimi pljuči. Oglejte si njeno predstavitev.
Nastja Klevže je bolnica s cistično fibrozo. V prostem času se ukvarja s pisanjem pozitivnih misli. Oglejte si njeno prestavitev.
Individualni program telesne vadbe poteka pod nadzorom profesorja športne vzgoje in diplomirane fizioterapevtke. Cilj programa je ohranjanje in izboljšanje telesne zmogljivosti bolnikov, ker fizična vadba s kombinacijo tehnik respiratorne fizioterapije zmanjšuje težko dihanje pri bolnikih s cistično fibrozo. Aktivnosti aerobne vadbe se vršijo v naravi in je prilagojena posameznikovi zmogljivosti. Pri vadbi se uporabljajo različni…
Pozdravljeni na prenovljeni spletni strani Društva za cistično fibrozo Slovenije. Po več kot devetih letih uporabe prejšnje spletne strani, smo jo končno upokojili. Danes vam s ponosom predstavljamo našo novo spletno stran. S prenovo smo želeli vsebino spletnih strani narediti bolj aktualno, pregledno in ponuditi še več dostopnih informacij uporabnikom. Veseli bomo vaših predlogov in…
Ob dnevu redkih bolezni, bo v sredo 28. februarja 2018 ob 9. uri v Kongresnem centru Brdo pri Kranju, 4. nacionalna konferenca. Častni pokrovitelj je predsednik Republike Slovenije.
V petek, 24.03.2017 so v UKC Ljubljana v 6. nadstropju odprli obnovljene prostore Kliničnega oddelka za pljučne bolezni in alergije Interne klinike. Na oddelku sta dve sobi namenjeni za najhuje bolne po presaditvi pljuč in ena soba za bolnike s cistično fibrozo z lastnimi sanitarijami. Obnovljen oddelek tako omogoča varno in kakovostno obravnavo bolnikov in…
Obveščamo vas, da lahko del dohodnine (1%) brez dodatnih stroškov namenite Društvu za cistično fibrozo Slovenije (davčna številka: 39229521), saj smo na spisku upravičencev do donacij.
Čeprav ste mogoče v preteklem letu donirali del dohodnine nekomu drugemu, lahko letos svojo odločitev spremenite tako, da izpolnete Zahtevo za namenitev dela dohodnine za donacije in jo podpisano do 31. decembra oddate osebno ali po pošti pri pristojnem finančnem uradu, kjer ste zavezanec za dohodnino ali elektronsko preko storitev elektronskega poslovanja FURS eDavki Zahteva za namenitev dela dohodnine za donacije (Doh-Don)
Zahteva velja od trenutka, ko davčni organ prejme novo zahtevo ali preklic zahteve.
Društvo za cistično fibrozo Slovenije