Letos bomo s skupnimi močmi pomagali bolnikom s cistično fibrozo. Zbiranje denarja v akciji mali koraki za VELIK CILJ že poteka. #svettekPošlji SMS z vsebino: SVET (prispevaš 1 eur) ali SVET5 (prispevaš 5 eur) na 1919Pokliči: 090 933 036 (prispevaš 2,99 eur)Za večje zneske prispevaj: SI56 0292 2005 2254 477(odprt pri NLB d.d., za namen pripišite SVET DOBRODELNI TEK; sklic: 00 1319)Donacije zbiramo do 31. oktobra 2016.

Objavil/a Svet dne 11. oktober 2016

Predstavljamo še eno v nizu zgodb, ki so navdahnile letošnje male korake za VELIK CILJ. #svettekPošlji SMS z vsebino: SVET (prispevaš 1 eur) ali SVET5 (prispevaš 5 eur) na 1919Pokliči: 090 933 036 (prispevaš 2,99 eur)Za večje zneske prispevaj: SI56 0292 2005 2254 477(odprt pri NLB d.d., za namen pripišite SVET DOBRODELNI TEK; sklic: 00 1319)Donacije zbiramo do 31. oktobra 2016.

Objavil/a Svet dne 10. oktober 2016

Mali koraki se vračajo! Letos bomo z vašo pomočjo ljudem s cistično fibrozo kupili spirometre, kolesa za bolnišnice in plačali posebno vadbo. Cistična fibroza je huda, redka in neozdravljiva bolezen, simbol bolezni pa je 65 vrtnic.

Objavil/a Svet dne 13. oktober 2016

To je Jan Pirnat, eden izmed navdihov letošnje akcije Mali koraki za VELIK CILJ. Fotograf, popotnik in človek, ki življenje zajema z veliko žlico. Bolezen ga ne ovira, ampak mu daje krila. Da bodo ljudje, kot je on, lažje leteli potrebujejo vašo pomoč. Pošlji SVET ali SVET5 na 1919. #svettek

Objavil/a Svet dne 6. oktober 2016

Akcija malih korakov že teče: Zbiranje denarja se je začelo. In zakaj bomo letos tekli? Da bomo opozorili na redke bolezni, tokrat na bolnike s cistično fibrozo, približno 120 jih je v Sloveniji.Z zbranim denarjem pa bomo podprli izvajanje individualne telesne vadbe, pa nakupili spirometre vsem bolnikom, in sobna kolesa za bolnišnice, kjer so bolniki, ki jim presadijo pljuča. SVET5 na 1919

Objavil/a Svet dne 12. oktober 2016

Jan Pirnat je obraz letošnje akcije Mali koraki za velik cilj. Zakaj? Ker boste z njegovo pomočjo spoznali, kakšno je življenje ljudi s cistično fibrozo. In ker je dokaz, kaj kljub tej hudi in neozdravljivi bolezni lahko dosežeš. Akcijo lahko podprete: SVET5 na 1919. Hvala!!

Objavil/a Svet dne 14. oktober 2016

Podpri SVETOV TEK tudi ti! SVET ali SVET5 na 1919!

Objavil/a Radio Capris dne 16. oktober 2016

Podpri SVETOV TEK tudi ti! SVET ali SVET5 na 1919! 🙂

Objavil/a Radio Capris dne 16. oktober 2016

Akcija Malih korakov je pred vrati. Jutri se začne tridnevni tek po Sloveniji. In zakaj tečemo? Da opozarjamo na cistično fibrozo.

Objavil/a Svet dne 18. oktober 2016

Mali koraki za velik cilj….letos tečemo za kvalitetnejše življenje bolnikov s cistično fibrozo!Zdravniki zanje skrbijo vsak dan! In prav tako medicinske sestre in ostali zdravstveni delavci. Vsem hvala in kapo dol za požrtvovalnost!Svet5 na 1919

Objavil/a Svet dne 18. oktober 2016

MALI KORAKI letos za bolnike s cistično fibrozo … Čeprav se ljudem, ki imajo cistično fibrozo, na prvi pogled nič ne opazi, je ta bolezen zelo huda in za zdaj neustavljiva. Vedno vodi v isto smer, odpoved pljuč zaradi nepopravljivih okvar in številnih infekcij. Ko zdravniki ocenijo, da ima bolnik le še eno leto življenja, se odločijo za presaditev pljuč. Čeprav gre za veliko operacijo in dolgo okrevanje, je pravzaprav najbolj kritično obdobje prvih nekaj tednov in mesecv po operaciji. Nekaj pacientov izgubimo zaradi infekcij, nekaj zaradi kirurških zapletov, nekaj zaradi zavrnitev presajenega organa. Tisti, ki preživijo, pa imajo pred sabo povsem novo življenje.

Objavil/a Svet dne 19. oktober 2016

MALI KORAKI ZA BOLNIKE S CISTIČNO FIBROZO … SVET na 1919 ALI SVET5 na 1919. Hvala! Dolgo je trajalo, da je z novimi pljuči zadihala Maša Čuk, 38-letna Primorka, ki si ni mogla niti predstavljati, da bo morala prestati toliko hudega. Zaradi cistične fibroze so ji pljuča že od rojstva pešala, diagnozo pa so ji postavili šele pri enajstih letih. Dolgo so jo spremljali panika, utesnjenost, nikoli ni imela dovolj zraka, pljučnice so se vrstile ena za drugo. Bila je na kisiku, a tudi to ni bilo dovolj. Dali so jo na respirator. Pred petimi leti in pol pa so ji na Dunaju opravili presaditev pljuč. A tudi po transplantaciji borbe še ni bilo konec. Tri mesece je bila na intenzivnem oddelku, ker ni in ni mogla zadihati z novimi pljuči. Ko so jo znova uvrstili na seznam za transplantacijo, pa končno izboljšanje.

Objavil/a Svet dne 19. oktober 2016

Čeprav gre za Male korake, se zavedam, da so to neprecenljivi koraki, ki ustvarjajo večje cilje. Kadar živiš z redko boleznijo, imaš zelo malo prijateljev z enako boleznijo. To je ob začetku akcije zapisala Nastja Klevže, ki je šele pri 38 letih izvedela, da ne boleha za tuberkolozo, kot so ji vseskozi dopovedovali zdravniki, pač pa za redko neozdravljivo boleznijo – cistično fibrozo.

Objavil/a Svet dne 20. oktober 2016

Mali koraki za velik cilj: S tekom smo danes končali v Idriji, a akcije zbiranja pomoči za bolnike s cistično fibrozo še ni konec. Hvala za podporo! Saj veste – SVET ali SVET5 na 1919 še do 31. oktobra.

Objavil/a Svet dne 21. oktober 2016

Svetov dnevnik: s fantom, ki ima neozdravljivo bolezen, cistično fibrozo. A Jan Pirnat je tudi izjemen fotograf, ki dela tudi za največje svetovne naročnike.

Objavil/a Svet dne 24. oktober 2016